有MS的朋友们：在BC看病体验怎么样？适合我搬回来吗？
我34岁女，之前在Lower Mainland长大，现在人在瑞士，几年前被诊断是复发缓解型多发性硬化症（Relapse Remitting MS）。一边在新国家摸索生活，一边对付这么严重的病，说实话真的挺折磨人的。 今年年初又被查出另外一种自身免疫疾病，等于职业生涯基本被宣判差不多该收了，只能辞职。更麻烦的是，我刚来瑞士的时候交到的一些朋友，这两年几乎都搬走了，现在身边真正还在的朋友就只剩一个，人际圈要重新来过，整个人非常孤立，加不加疾病都很难受。当地语言我也就幼儿园水平，去看病、办事表达都挺吃力的。 所以我跟我老公现在在讨论要不要搬回加拿大，或者去英国，或者去他老家德国，想找个地方至少有点社交和家人支撑。对我来说，BC肯定是优先考虑的：这里确实很美，我也很想念原来的朋友、我妈，还有Vancouver的寿司（这边居然很多寿司用罐头鱼，真的太惨），那些在最难熬的时候能撑住心态的小东西。 但我最近听到不少关于BC医疗体系变糟的说法，不管是新闻还是朋友自己的亲身经历，说现在看专科、排检查、找家庭医生都非常难，资源很吃紧。 对比之下，我在瑞士这边的医疗体验其实相当不错：看专科、做检查、拿药都算顺畅，MS这种慢性病也有挺稳定的随访和治疗计划。也正因为瑞士这边的医疗标准挺高，我更担心如果搬回BC，会不会在用药、排队看神经科、做MRI、看免疫科这些方面遭遇很大落差。 所以想问问在BC、尤其是Lower Mainland，跟我一样有多发性硬化或其他自身免疫病的朋友们，你们在省里的医疗体系里面的真实体验是怎样的？ 比如：- 你们多久能约到MS专科医生或神经科？- MRI、腰穿、各种检查的排队时间大概多长？- 药物（像DMT之类）在BC省医保和药物计划里覆盖情况如何？自付大概多少？- 家庭医生好找吗？他们对MS熟不熟？- 遇到复发或急性恶化时，急诊/住院体验怎样？我现在有点纠结：情感上很想回BC，身边有人、语言顺畅、环境熟悉，但又怕在医疗上后悔。欢迎大家分享自己的好坏经验，不用客气，实话实说就好。谢谢！ 先说医疗这块，Lower Mainland 家庭医生真的挺难找的，现在很多人都靠 walk-in + UPCC 顶着用，你要长期看神经科的话，得有心理准备排队。 我有自身免疫病，在UBC Hospital 看专科，初次转诊等了差不多半年，之后稳定随访就规律多了，MS 这种病应该也会被优先一点，但速度肯定比瑞士慢。 MS 药物这块，BC Pharmacare 和一些特殊药物计划有覆盖，不过要看你选哪种 DMT，还有收入测试，自付部分不算很轻松，但比全自费还是好不少。 MRI 在VGH做过几次，常规的不急的排三四个月很正常，如果神经科写 urgent，有时候一两周也能排上，看你病情多紧急。 如果你妈妈在本地，又有老朋友在，大病慢病真的需要这种 support system，说实话 BC 医疗一般般，但有家人和熟悉的环境心态会好很多。 我之前在英国读书再回大温，感受是：英国看 GP 很折磨、等专科更久；BC 也不完美，不过我至少能听得懂每个字，沟通顺很多，心理压力小很多。 语言这点别低估，我在德国交换的时候去看个感冒都紧张半天，更别说你这种需要解释复杂病史的情况了，温哥华起码用英文能把自己说清楚。 如果你考虑折中方案，可以先回 Lower Mainland 一两年试水，看下跟瑞士的医疗差距自己能不能接受，反正加拿大身份还在的话，之后再调回欧洲也不是不行。
页:
[1]